PCR: La técnica clave en el análisis de sangre para detectar enfermedades
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La PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) es una técnica de laboratorio que se utiliza en el análisis de sangre y otros fluidos corporales para detectar enfermedades. Esta técnica permite amplificar pequeñas cantidades de material genético presente en la muestra, lo que facilita la detección de patógenos como virus, bacterias y parásitos.
¿Cómo funciona la PCR?
La PCR es una técnica muy sensible y específica que permite la amplificación de una secuencia específica de ADN. Para llevar a cabo la PCR se necesitan cuatro componentes principales:
- La muestra de ADN a analizar
- Los cebadores: pequeñas secuencias de ADN complementarias a la secuencia que se desea amplificar
- Taq polimerasa: una enzima que es capaz de sintetizar nueva cadena de ADN a partir de los cebadores
- Nucleótidos: los bloques de construcción del ADN que se necesitan para la síntesis de la nueva cadena de ADN
La PCR consta de tres etapas principales:
1. Desnaturalización
En esta primera etapa se calienta la muestra de ADN a una temperatura elevada (generalmente entre 94-96 grados Celsius) para separar las dos cadenas que forman la doble hélice de ADN.
2. Hibridación o unión de los cebadores
En esta segunda etapa se enfría la muestra a una temperatura más baja (generalmente entre 50-60 grados Celsius) para que los cebadores se unan a las secuencias complementarias del ADN que se desea amplificar.
3. Extensión o síntesis de la nueva cadena de ADN
En esta tercera etapa se aumenta la temperatura de la muestra (generalmente a unos 72 grados Celsius) para que la Taq polimerasa sintetice una nueva cadena de ADN a partir de los cebadores y los nucleótidos.
¿Para qué se utiliza la PCR en el
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